اليوم العالمي لمرض الثلاسيميا
08 أيار 2024

يحتفل العالم سنويًّا باليوم العالمي لمرض الثلاسيميا في الثامن من أيار، بهدف إحياء ذكرى مرضى الثلاسيميا الذين توفوا جرَّاء المرض وتشجيع الذين ما زالوا على قيد الحياة ويصارعونه يوميًّا. وضمن مشروع لجان الدعم المجتمعي الذي ينفذه الصندوق الأردني الهاشمي للتنمية البشرية (جهد) وبتمويل من المفوضية السامية للأمم المتحدة لشؤون اللاجئين، قامت لجنة الدعم المجتمعي في إربد بتنظيم وتنفيذ نشاط للاحتفال بهذا اليوم الموافق الأربعاء، الثامن من شهر أيار لعام 2024 في مستشفى الأميرة رحمة الحكومي التعليمي.

وتضمن الاحتفال مجموعة من الأنشطة التفاعلية لمجموعة من الأطفال قدر عددهم 21 طفلاً معضمهم من اللاجئين. تبع ذلك جلسة توعية لـ 27 سيدة من أسر الأطفال المصابين بالثلاسيميا تحت عنوان "محاضرة توعية حول الثلاسيميا، أسئلة وأجوبة" قدمها طبيب مختص في أمراض الدم من قسم الثلاسيميا في نفس المستشفى. تضمن النشاط أيضاً توزيع هدايا بحضور مدير المستشفى، وبعض الأطباء والممرضين، وممثل عن اللجنة الصندوق و المفوضية السامية للاجئين.



الثلاسيميا هو اضطراب دم وراثي يؤدي إلى انخفاض نسبة الهيموغلوبين في الجسم عن المعدل الطبيعي، بسبب أن الجسم غير قادر على إنتاجه بشكل كافٍ، ويعتبر الهيموغلوبين من الأجزاء الأساسية في خلية الدم الحمراء. قد يسبب الثلاسيميا فقر الدم والإرهاق. بعض المرضى يحتاجون إلى عملية نقل وحدة أو وحدتين من الدم مرة واحدة على الأقل كل أسبوعين أو من أسبوعين إلى أربعة أسابيع، وذلك بناءً على خطورة حالتهم.

يتلقى مرضى الثلاسيميا في منطقة إقليم الشمال، والبالغ عددهم 43 لاجئاً، العناية الطبية في مستشفى الأميرة رحمة للأطفال، ويذكر أن بعض العائلات لديها أكثر من طفل واحد مشخص بمرض الثلاسيميا. وتقدم وزارة الصحة الأردنية الرعاية اللازمة للاجئين مجاناً بما في ذلك عمليات نقل الدم والعلاجات الخاصة بمرضى الثلاسيميا.

The world celebrates World Thalassemia Day annually on May 8th, aiming to commemorate thalassemia patients who have passed away due to the disease and to encourage those who are still alive and battling it daily. As part of the Community Support Committees )CSC) Project implemented by the Jordanian Hashemite Fund for Human Development (JOHUD) and funded by the United Nations High Commissioner for Refugees (UNHCR), the Community Support Committee in Irbid organized and executed an event to celebrate this day on Wednesday, May 8th, 2024, at Princess Rahma Teaching Hospital.

The celebration included a series of interactive activities for a group of 21 children, most of whom are refugees. This was followed by an awareness session for 27 women from families of children with thalassemia, titled "Awareness Lecture on Thalassemia: Questions and Answers," presented by a hematologist from the thalassemia department of the same hospital. The event also featured the distribution of gifts in the presence of the hospital director, several doctors and nurses, and representatives from JOHUD and UNHCR.



Thalassemia is a hereditary blood disorder that leads to a lower-than-normal level of hemoglobin in the body because it cannot be produced sufficiently. Hemoglobin is an essential component of red blood cells. Thalassemia can cause anemia and fatigue. Some patients require a transfusion of one or two units of blood at least once every two to four weeks, depending on the severity of their condition.

Thalassemia patients in the northern region, totaling 43 refugees, receive medical care at Princess Rahma Children's Hospital. It is worth noting that some families have more than one child diagnosed with thalassemia. The Jordanian Ministry of Health provides the necessary care for refugees free of charge, including blood transfusions and specific treatments for thalassemia patients.